和记AG

近日，杭州和记AG药业股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的硫酸镁注射液新增规格（10ml：5g）通过质量和疗效一致性评价的补充申请批件，批准日期为2022年12月16日，我司为国内前三家通过该品种一致性评价的企业。

硫酸镁注射液收录于国家医保目录（2021版），临床适应症为：可作为抗惊厥药，常用于妊娠高血压、降低血压、治疗先兆子痫和子痫，也用于治疗早产。

和记AG药业研发、生产、质量等各系统紧紧围绕目标不动摇，通过高效的工作确保了本品种在2022年12月取得国家局颁发的批件。

我们将保持初心，发挥自身优势，不断改进、创新和提高，做药企质量标杆，为人民健康谋福祉。